“Cada
cosa que nos sucede es una prueba a superar
que
nos ayuda a empezar a vivir de nuevo”.
¿SABES LO QUE TE TOCA HACER AHORA?
Su hijo no puede sudar porque no tiene glándulas
sudoríparas, el problema de su piel, dientes y pelo es como consecuencia de una
enfermedad poco común que no tiene cura por lo que no podrá hacer una vida
normal. Eso nos afirmaron.
Al salir del Hospital, mi madre me miró y me dijo: ¿Sabes lo que te toca hacer ahora?
Tienes los dientes como Drácula que además de volar. ¡Mira
que mujeres tan guapas van con él!
Tienes la piel blanca y los ojos verdes muy claros como los
alemanes que son muy fuertes y tienen mucho dinero.
Como tu pelo es como la lana. ¡Menudos jerséis te voy a
hacer!
Tus labios son gordos como los de los negros que bien hacen
deporte.
Tus ojos, rasgados y pequeños como los japoneses que son muy
listos.
¿Sabes lo que te toca hacer ahora?
Con tal motivación, después de pasar mi juventud jugando al
baloncesto, trabajando y estudiando, no es difícil adivinar que hoy en día sea
abogado Internacionalista, que sabe lo que le toca hacer ahora: darte las
gracias, mamá.
Las enfermedades raras se llaman así porque son poco
frecuentes. En Europa, para que una enfermedad se considere rara, debe afectar
a menos de 1 de cada 2000 habitantes. El día de las enfermedades raras es el 29 de febrero y los años no bisiestos,
el 28.
Ángel García, su autor, es el hijo de Carmen, la mujer que nos cuidó a
mi hermana y a mí cuando éramos pequeñas en La Marañosa. Lo escribió para darle las gracias porque le hizo fuerte
para poder afrontar su enfermedad. El microrrelato lo leí en el IES Iturralde a mis alumnos de 1º de la ESO, que eran de armas tomar. Fue un instante mágico. Se produjo un silencio sorprendente y emotivo. Todos comprendieron que a ellos les podía haber pasado. En 1ºE, una alumna se puso a llorar. Dos alumnos me pidieron el texto para sus padres.